‼️ Коле всего 8 месяцев — малыш умирает на глазах родителей без препарата «Zolgensma» ‼️
У этого крохи есть шанс! И зависит он только от нас с вами. Без добрых людей родителям не собрать миллионы на спасительный укол от спинальной мышечной атрофии. Получив лекарство, Коленька не просто будет жить — появится шанс на здоровое будущее...
У 8-месячного Коли Логвиненко #СМА. Мальчик родился здоровым, любимым и желанным. Но начиная с месяца, начал у — двигался всё меньше. Врачи сразу забили тревогу. К сожалению, не зря. Коленьке поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия, да еще и самой опасной 1 степени. Это когда ребенок постепенно перестает двигаться, а потом и дышать.
Страшно... Ведь такие детки, как правило, не доживают и до двух лет. Точнее, не доживали. Ведь теперь медицина сделала огромный рывок в лечении СМА. В России можно получить поддерживающую терапию препаратом «Спинраза» (хоть и с трудом) — цена лечения десятки миллионов рублей в год. А за рубежом изобрели «Zolgensma». Нужен только один такой укол, и все проблемы будут позади — ребенок постепенно начнет восстанавливаться. Вот, только этот «волшебный» укол бесплатно по полису ОМС не достать — его цена больше 150 миллионов рублей!
Самое страшное в случае с Колей, что в России «Спинразу» ему кололи уже несколько раз, а малышу все равно становится хуже. Он совсем перестал двигаться, сам не дышит и не кушает... Сейчас Коля в реанимации. Его родители места себе не находят, но верят, что мы поможем им собрать средства на заветный препарат «Zolgensma», который навсегда починит поломанный ген Коленьки.
✅ Собрали: 2 475 392 рубля
❗️Осталось собрать: 7 524 608 рублей
#НиколайЛогвиненкоБФПЛ #БФПЛ_срочныйсбор
‼️ Чтобы помочь Коле, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/6z3r ‼️
