Сбор средств на лечение Коли Логвиненко, страдающего от спинальной мышечной атрофии 1 типа, близок к завершению. Необходима помощь в оплате препарата «Zolgensma». Собрано более 42 миллионов рублей из необходимых 121 миллиона. Просьба о помощи в информационной и финансовой поддержке. Ссылка на сайт для перевода средств и тему для написания о пожертвовании.
# СМА
Коля Логвиненко родился со смертельной болезнью — СМА I типа. Единственное лекарство, которое может заменить повреждённый ген, стоит космических денег — 121 000 000 рублей. Нужна помощь добрых волшебников, чтобы собрать такую большую сумму и помочь малышу выздороветь. Сделайте пожертвование любым удобным способом: СМС на 2325, картой на сайте, ApplePay, GooglePay, Сбербанк.Онлайн, ЮMoney, Альфа-Клик, Qiwi Wallet. Помогите бесплатно лайком, комментарием, репостом! #фондалеша_сма #сма #смайлики
8-месячный Коля Логвиненко страдает от спинальной мышечной атрофии и нуждается в препарате «Zolgensma», стоимость которого более 150 миллионов рублей. Родители уже собрали 2 475 392 рубля, но им необходимо еще 7 524 608 рублей. Все зависит от добрых людей, которые могут помочь переводом средств по ссылке на сайте. Без лекарства Коля не сможет выжить, а с его помощью у него появится шанс на здоровое будущее.